Tabla de contenido
- 1 ¿Quién debe firmar los consentimientos informados?
- 2 ¿Cómo obtener su consentimiento informado?
- 3 ¿Qué es la firma digital de consentimiento informado?
- 4 ¿Qué es el consentimiento informado?
- 5 ¿Se puede aplicar un procedimiento médico al paciente sin su consentimiento?
- 6 ¿Qué es el consentimiento informado en el tratamiento de fármacos huérfanos y compasivos?
¿Quién debe firmar los consentimientos informados?
Por otra parte, los consentimientos informados también deberán firmarlos los profesionales que intervengan en los tratamientos.
¿Cómo obtener su consentimiento informado?
Para obtener su consentimiento informado, el médico puede hablar con usted sobre el tratamiento. Luego, usted leerá una descripción de éste y firmará un formulario. Se trata de un consentimiento informado por escrito. O el médico puede explicarle un tratamiento y le preguntará si está de acuerdo con él.
¿Qué es la regulación del consentimiento informado?
La regulación del consentimiento informado se recoge en la Ley 41 / 2002, de 14 noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Esta ley refuerza y da trato especial al derecho a la autonomía del paciente, que recoge la Ley General de Sanidad. 1.
¿Es necesario el consentimiento informado en caso de una emergencia?
El consentimiento informado no es necesario en caso de una emergencia cuando un retraso en el tratamiento sería peligroso. Algunas personas ya no son capaces de tomar una decisión informada, como alguien que padezca el mal de Alzheimer avanzado o alguien que esté en coma.
¿Qué es la firma digital de consentimiento informado?
Firma digital de consentimiento informado El consentimiento informado suele ser un formulario donde se recogen los datos personales del paciente, además de enumerar los diferentes riesgos que pueden presentarse. Este deberá ir firmado por el propio paciente y por los profesionales sanitarios.
¿Qué es el consentimiento informado?
Dicho consentimiento informado se debe custodiar dentro de la historia clínica del paciente, ya que ostenta un valor probatorio ante de cualquier discrepancia o futura reclamación. Pero en ningún caso, la firma del consentimiento informado supone la exoneración del profesional ante una responsabilidad por mala praxis.
¿Cuáles son los requisitos para el consentimiento?
El consentimiento debe de ser firmado de forma consciente y voluntaria por el paciente, que puede aceptarlo o bien rechazarlo. El objetivo es que éste pueda tomar las decisiones referentes a su salud de acuerdo con su libre y propia voluntad. Los tres requisitos necesarios:
¿Cuándo es necesario el consentimiento por escrito del paciente?
La Ley 41/2002, de 14 de noviembre en su artículo 10. 2 señala que, cuanto más dudoso sea el resultado de una intervención, más necesario resulta el previo consentimiento por escrito del paciente.
¿Se puede aplicar un procedimiento médico al paciente sin su consentimiento?
No se puede aplicar un procedimiento médico al paciente ni vulnerar su privacidad sin su consentimiento. Las personas vulnerables (con autonomía reducida) requieren una mayor protección. Esto supone que no se puede utilizar sus datos o sus muestras biológicas sin su consentimiento y que hay que tratar datos y muestras con respeto.
¿Qué es el consentimiento informado en el tratamiento de fármacos huérfanos y compasivos?
Este consentimiento informado, de forma especial en el caso de fármacos huérfanos y de usos compasivos, debe asociar una explicación del facultativo que considera que es adecuado iniciar el tratamiento, ya que, con mayor frecuencia en estas situaciones, la disponibilidad de información para el paciente es limitada. Dra. Victòria Cusí.