Tabla de contenido
¿Qué tan frecuente es el síndrome de Williams?
El síndrome de Williams es una enfermedad genética rara caracterizada por un trastorno del desarrollo. Los niños afectados son extrovertidos y presentan un comportamiento hipersocial. La Asociación Síndrome Williams España, señala que este síndrome ocurre en uno de cada 7.500 recién nacidos.
¿Cómo se cura el síndrome de Williams?
No existe cura para el síndrome de Williams. Evite tomar calcio y vitamina D adicionales. Trate un calcio alto en la sangre, si es el caso. El estrechamiento de los vasos sanguíneos puede ser un problema de salud importante.
¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Williams?
La técnica más empleada es la conocida como la hibridación in situ fluorescente (FISH), durante la cual se aplica un reactivo en una porción de ADN del cromosoma 7. ¿Existe tratamiento? Debido a su origen genético todavía no se ha establecido un tratamiento específico para el síndrome de Williams.
¿Cuál es el perfil de las personas con síndrome Williams?
«Las personas con esta condición tienen un perfil psicológico y social muy definido», le dijo a BBC Mundo Rosa González, que es la presidenta de la Asociación Síndrome Williams de España (ASWE), a la que pertenecen 170 familias.
¿Qué son los sonidos cotidianos de las personas con síndrome de Williams?
Para las personas con Síndrome de Williams algunos sonidos cotidianos, como el de una aspiradora, pueden resultar desagradables o incluso dolorosos. Las personas con Síndrome de Williams tienen hipersensibilidad auditiva, a veces extrema.
¿Qué es el síndrome de Williams-Beuren?
Por lo que en Europa esta enfermedad también es conocida con el nombre de Síndrome de Williams-Beuren. Este extraño síndrome genético aparece aproximadamente en uno de cada 20.000 niñas y niños nacidos vivos, y afecta tanto a hombres como mujeres en la misma proporción. ¿Cuál es su sintomatología?