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¿Qué son las aneuploidías?
Aneuploidía en cromosomas sexuales: ¿en qué consiste este tipo de anomalías cromosómicas? Las mujeres tienen dos cromosomas X (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y otro Y (XY). Por lo tanto, la aneuploidía en cromosomas sexuales consiste en la presencia de alteraciones en estos cromosomas.
¿Qué produce la no Disyuncion durante la mitosis?
La no disyunción Consiste en la separación prematura de las cromátides análogas en el curso de la primera división meiótica. Esta separación origina la presencia de cromátides libres en las metafases de la segunda división meiótica.
¿Dónde se produce la aneuploidía?
Descripción general. La aneuploidía se produce cuando hay uno o más cromosomas de más o de menos. La aneuploidía se produce en una etapa temprana del desarrollo del óvulo fertilizado. La mutación cromosómica causa afecciones genéticas como el síndrome de Down y el síndrome de Turner.
¿Qué es la hemofilia y cómo se trata?
Ese sangrado interno puede dañar los órganos y los tejidos, y puede poner en riesgo la vida. La hemofilia es un trastorno genético. El tratamiento incluye el reemplazo regular del factor de coagulación específico que está reducido.
¿Qué es la hemofilia adquirida?
En estas personas, se produce un cambio inesperado en uno de los genes asociados con la hemofilia. La hemofilia adquirida es una variedad poco frecuente de la afección que se produce cuando el sistema inmunitario de una persona ataca los factores de coagulación en la sangre.
¿Cómo se transmite la hemofilia A los niños?
Una niña hereda un cromosoma X de la madre y un cromosoma X del padre. Un niño hereda un cromosoma X de la madre y un cromosoma Y del padre. Esto significa que la hemofilia casi siempre ocurre en los niños y se transmite de madre a hijo a través de uno de los genes de la madre.
¿Qué es la hemofilia clásica?
Hemofilia A (hemofilia clásica) Este tipo es causado por una falta o disminución del factor de la coagulación VIII. Hemofilia B (enfermedad de Christmas) Este tipo de hemofilia es causado por una falta o una disminución del factor de la coagulación IX.