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¿Qué pasa con el hombre que tiene hemofilia?
La hemofilia puede causar: Hemorragia dentro de las articulaciones que puede llevar a la enfermedad articular crónica y dolor. Hemorragia en la cabeza y a veces en el cerebro, lo cual puede causar problemas a largo plazo, como convulsiones y parálisis.
¿Qué cromosoma afecta el daltonismo?
La forma hereditaria más común de daltonismo (rojo-verde) es causada por un gen recesivo ligado al cromosoma X. Las madres tienen un par de cromosomas X-X que contienen material genético, y los padres tienen un par de cromosomas X-Y.
¿Qué es el gen de la hemofilia?
El gen de la hemofilia (Xh) es recesivo respecto al gen normal (XH). Indique el genotipo y el fenotipo de la posible descendencia entre una mujer portadora y un hombre no hemofílico. ¿Qué proporción de los hijos varones serán hemofílicos?. Razona las respuestas representando los esquemas de los posibles cruces.
¿Cómo se transmite la hemofilia congénita?
¿Cómo se transmite la Hemofilia? La Hemofilia congénita se transmite de padres a hijos. Los genes que determinan la manera en la que se produce el Factor VIII o IX, se encuentran en el cromosoma sexual.
¿Qué es la hemofilia y cuáles son sus síntomas?
Las mujeres tienen una segunda copia del gen, habitualmente normal, en su otro cromosoma X por lo que pueden ser transmisoras de la enfermedad sin sufrir sus síntomas. La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por una tendencia a sangrar más de lo esperable en un individuo normal.
¿Por qué la hemofilia es más frecuente en hombres que en mujeres?
Al estar ligada al cromosoma X, será mucho más frecuente en hombres que en mujeres, además en el caso de las mujeres portadoras, este gen suele resultar letal. Simulador: Practica con este simulador de herencia de la hemofilia. Una mujer no hemofílica, cuyo padre sí lo era, se emparejó con un hombre no hemofílico.