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¿Qué es la FDA y cuál es la entidad homologa en Colombia?
FDA es el acrónimo de Food and Drug Administration (Agencia de Alimentos y Medicamentos), agencia del gobierno de Estados Unidos que se encarga de regular todo lo relacionado con el ámbito sanitario (alimentos, medicamentos, equipos médicos, cosméticos,).
¿Qué es la FDA en Colombia?
La FDA es responsable de: proteger la salud pública asegurando que los alimentos (excepto la carne de ganado, aves de corral y algunos productos de huevo que están regulados por el Departamento de Agricultura de EE. promover la salud pública ayudando a acelerar las innovaciones de productos.
¿Por qué la FDA aprueba los nuevos medicamentos y productos biológicos?
La FDA aprueba nuevos medicamentos y productos biológicos. Los nuevos medicamentos y productos biológicos deben comprobar que son seguros y eficaces, a satisfacción de la FDA, antes de que las empresas puedan comercializarlos en el comercio interestatal.
¿Cuáles son los organismos que apoyan la labor del Congreso?
El Congreso de Estados Unidos es parte del poder legislativo que incluye, además, organismos que apoyan la labor del Congreso, como la Oficina de Impresión del Gobierno, la Biblioteca del Congreso, la Oficina Presupuestaria del Congreso, la Oficina de Contabilidad General del Gobierno y la Oficina del Arquitecto del Capitolio.
¿Por qué la FDA no aprueba los suplementos alimenticios?
La FDA no aprueba los suplementos alimenticios. A diferencia de los nuevos medicamentos, la FDA no evalúa ni aprueba los suplementos alimenticios en función de su seguridad y eficacia.
¿Qué es la notificación voluntaria de la FDA?
La FDA tiene un proceso de notificación voluntaria con el que un fabricante puede presentar una conclusión de que el uso de cierto ingrediente es GRAS. La FDA aprueba los colorantes utilizados en los productos que controla.