Tabla de contenido
¿Qué es Ciprotan?
Es un antibiótico perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas con actividad bactericida ya que inhiben enzimas bacterianas necesarias para la replicación del ADN.
¿Qué es y para qué sirve la ciprofloxacina?
La ciprofloxacina se usa para tratar o prevenir ciertas infecciones causadas por bacterias como la neumonía; gonorrea (una enfermedad de transmisión sexual); fiebre tifoidea (una infección grave que es común en los países en desarrollo); diarrea infecciosa (infecciones que ocasionan una diarrea intensa); e infecciones …
¿Cuánto tiempo es recomendable tomar la cinarizina?
75 mg (1 cápsula o 25 gotas) cada 12 horas. Prevención del mareo cinético: 30 mg (10 gotas) 2 horas antes del inicio del viaje. Posteriormente puede administrarse 15 mg (5 gotas) cada 8 horas si es necesario.
¿Cuáles son los efectos secundarios del ciprofloxacino?
Trastornos cardiacos: Ciprofloxacino se asocia con casos de prolongación del intervalo QT (véase Reacciones secundarias y adversas). Dado que las mujeres tienden a presentar un intervalo QTc inicial más prolongado que el de los hombres, aquéllas pueden ser más sensibles a los medicamentos que prolongan el intervalo QTc.
¿Cuáles son los efectos potenciales de ciprofloxacino para la retina?
Los efectos potenciales de ciprofloxacino para la retina se examinaron con diversas especies animales pigmentadas. El tratamiento con ciprofloxacino no modificó las estructuras morfológicas de la retina ni los datos electrorretinográficos.
¿Cómo afecta la metoclopramida a la biodisponibilidad del ciprofloxacino?
Metoclopramida: La metoclopramida acelera la absorción de ciprofloxacino (por vía oral), reduciendo el tiempo necesario para alcanzar las concentraciones plasmáticas máximas. No se ha observado ningún efecto sobre la biodisponibilidad del ciprofloxacino.
¿Cuál es la diferencia entre ciprofloxacino y lidocaína?
Lidocaína: Se ha comprobado que el uso concomitante de productos medicinales que contienen lidocaína más ciprofloxacino, un inhibidor moderado de la isoenzima CYP450 1A2, en sujetos sanos reduce la depuración de la lidocaína, administrada por vía intravenosa, en 22\%.