Tabla de contenido
¿Qué diferencia existe entre el SDRC tipo Iy tipo II?
La IAPS define dos tipos de SDRC: el tipo I (Distrofia Simpática Refleja o Síndrome de Südeck), en el que no se identifica ninguna lesión nerviosa y representa el 90\% de los casos clínicos y el tipo II (Causalgia), en la que sí objetivamos lesión nerviosa.
¿Qué es el síndrome complejo regional doloroso del tipo 1?
El síndrome doloroso regional complejo (SDRC) tipo 1 se caracteriza por la presencia de dolor, edema, impotencia funcional, limitación de la movilidad, cambios tróficos, inestabilidad vasomotora y desmineralización ósea.
¿Qué son los criterios de Budapest?
La intención de los criterios de Budapest es maximizar la especificidad (minimizar los falsos positivos) a expensas de la sensibilidad. Tienen una alta especificidad pero una baja sensibilidad. La ausencia de un estándar de oro hace que la validación de los criterios diagnósticos sea difícil.
¿Qué es el síndrome doloroso?
Este síndrome es una condición caracterizada por dolor que generalmente involucra una extremidad o región del cuerpo, se acompaña de alodinia, hiperestesia y disfunción autonómica localizada, posterior a una lesión, inmovilización o enfermedad.
¿Cómo se cura la distrofia simpatica refleja?
– Medicamentos: algunos medicamentos son eficaces para tratar la enfermedad. – Bloqueo de nervios simpáticos: se han reportado varios casos de pacientes que aseguran sentir un alivio del dolor. – Simpatectomía quirúrgica: se trata de una intervención que destruye algunos nervios, aunque su uso genera controversia.
¿Cómo tratar algodistrofia?
El tratamiento de la algodistrofia implica, además de la terapia manual a través de la fisioterapia, el uso de la terapia física instrumental y, en concreto, de magnetoterapia. La magnetoterapia actúa tanto sobre el síntoma doloroso, calmándolo, como a nivel de la inflamación, reduciendo sus efectos.
¿Cómo se cura la enfermedad de Sudeck?
La piedra angular del tratamiento del síndrome de Sudeck es hacer que el paciente use la extremidad afectada. Medicamentos, bloqueos nerviosos, terapia física, TENS, etc. son utilizados como ayuda para aliviar el dolor producido por el movimiento de la región afectada.
¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de dolor regional complejo?
Los signos y síntomas del síndrome de dolor regional complejo incluyen: Los síntomas pueden cambiar con el paso del tiempo y variar según la persona. El dolor, la hinchazón, el enrojecimiento, los cambios notables de temperatura y la hipersensibilidad (en particular al frío y al tacto) suelen ocurrir primero.
¿Cuáles son los diferentes tipos de CRPS?
El tipo 1 ocurre después de una enfermedad o lesión que no dañó directamente un nervio en el área afectada Aunque los desencadenantes varían, los dos tipos de CRPS tienen los mismos síntomas y atraviesan las mismas tres etapas de enfermedad.
¿Cuál es la causa exacta del CRPS?
Aunque los dos tipos de CRPS pueden vincularse con una lesión o enfermedad, no se conoce la causa exacta del CRPS. Una teoría es que un «cortocircuito» en el sistema nervioso es responsable.
https://www.youtube.com/watch?v=TxmY99pEdyY