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¿Por qué se da la trisomía?
El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Determinan cómo se forma el cuerpo del bebé durante el embarazo y cómo funciona mientras se desarrolla en el vientre materno y después de nacer.
¿Qué provoca la trisomía 13?
La trisomía 13 es causada por un cromosoma 13 adicional y provoca desarrollo anormal del prosencéfalo, la parte media de la cara y los ojos; discapacidad intelectual grave; cardiopatías y tamaño pequeño al nacer. El diagnóstico se realiza con pruebas citogenéticas.
¿Qué causa la trisomia 18?
La trisomía 18 es causada por un cromosoma 18 adicional y suele asociarse con discapacidad intelectual, tamaño pequeño al nacer y diversas malformaciones congénitas, como microcefalia grave, cardiopatías, occipital prominente, orejas de implantación baja y cara triangular característica.
¿Cuál es la expectativa de vida de los bebés con trisomía 18 y 13?
Solo algunos bebés con trisomía 18 y 13 sobreviven al año de vida y, de forma excepcional, algunos han llegado a la adolescencia, aunque no se pueden hacer predicciones precisas acerca de la expectativa de vida de estos niños. Ello dependerá de los órganos que han quedado afectados por la trisomía.
¿Qué es la trisomía 13?
Vanesa Lotersztein y equipo La trisomía 13 se presenta en aproximadamente 1 de cada 5.000 nacidos vivos y es un síndrome con múltiples anomalías, muchas de las cuales no son compatibles con la vida. De hecho, más del 80\% de los niños con trisomía 13 mueren en el primer mes.
¿Cuáles son las causas de la trisomía 18?
Las causas de la trisomía 18 o síndrome de Edwards aún no están claras. Sin embargo, se sopecha que algunos de los factores desencadenantes pueden ser la exposición a los químicos, la ubicación geográfica y la razas.
¿Cuáles son los diferentes tipos de trisomia?
Otros casos de trisomia son la trisomía 18 y la trisomía 13. La trisomía 18 también se conoce como síndrome de Edwards. La trisomía 18 y la trisomía 13, por su parte, dan lugar a trastornos genéticos que presentan una serie de anomalías congénitas.