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¿Cuánto vive una persona con tetralogía de Fallot?
Se puede estimar una supervivencia del 86\% a los 30 años de la operación, pero a medida que avanzan los años, es bastante habitual que necesiten algún “retoque” y que haya que vigilar la presencia de disfunción del ventrículo derecho o de arritmias.
¿Qué pasa si no se opera una tetralogía de Fallot?
Las personas que no se tratan la tetralogía de Fallot tienen complicaciones graves con el paso del tiempo, que pueden ocasionar la muerte o una discapacidad al comienzo de la edad adulta.
¿Cómo se corrige la tetralogía de Fallot?
La cirugía para la tetralogía de Fallot implica una cirugía a corazón abierto para corregir los defectos (reparación intracardíaca) o un procedimiento temporario que incluye una derivación. A la mayoría de los bebés y los niños mayores se les practica una reparación intracardíaca.
¿Qué complicaciones se dan en el corazón para que se desarrolle la tetralogía de Fallot?
Los bebés con tetralogía de Fallot u otras afecciones que causan cianosis pueden tener problemas como los siguientes: Mayor riesgo de contraer una infección en las capas del corazón, llamada endocarditis. Mayor riesgo de tener un ritmo irregular del corazón, llamado arritmia.
¿Cómo prevenir la tetralogía de Fallot?
Prevención de la tetralogía de Fallot Estas medidas incluyen tomar todos los días multivitaminas con ácido fólico (400 microgramos), no fumar ni tomar alcohol durante el embarazo.
¿Cuándo se opera un Fallot?
Tratamientos. La tetralogía de Fallot se puede tratar mediante la cirugía poco después del nacimiento del bebé. Durante la cirugía, los médicos ensancharán o reemplazarán la válvula pulmonar y agrandarán la salida a la arteria pulmonar.
¿Qué causa la tetralogía de Fallot?
La tetralogía de Fallot es un defecto de nacimiento que afecta el flujo normal de sangre por el corazón. Se produce cuando el corazón del bebé no se forma correctamente mientras crece y se desarrolla en el vientre materno durante el embarazo.
¿Cuál es el defecto embriológico inicial que desencadena la tetralogía de Fallot?
El defecto embriológico exacto por el que se produce la Tetralogía de Fallot (T4F) no se conoce bien. Lo que sí se sabe es que durante el desarrollo cardiaco se produce una desviación anterior y superior del septo infundibular o septo conal.
¿Cuál es la causa de la tetralogía de Fallot?
¿Cuáles son los síntomas de la tetralogía de Fallot?
Síntomas. Los síntomas de la tetralogía de Fallot varían según el grado de obstrucción del flujo sanguíneo que va del ventrículo derecho a los pulmones. Algunos de los signos y síntomas son: Coloración azulada en la piel causada por un bajo nivel de oxígeno en la sangre (cianosis) Dificultad para respirar y respiración rápida,
¿Cuándo se realiza una cirugía para reparar la tetralogía de Fallot?
Un examen físico con un estetoscopio casi siempre revela un soplo cardíaco. La cirugía para reparar la tetralogía de Fallot se lleva a cabo cuando el bebé es muy pequeño, por lo general antes de los 6 meses de edad. Algunas veces, se necesita más de una cirugía.
¿Cuáles son los trastornos cromosómicos más comunes en los niños con Tetralogía de Fallot?
Los niños con tetralogía de Fallot son más propensos a tener trastornos cromosómicos, como el síndrome de Down, sídrome de Alagille y el síndrome de Di George (una afección que provoca defectos cardíacos, niveles bajos de calcio e inmunodeficiencia). Un examen físico con un estetoscopio casi siempre revela un soplo cardíaco.
¿Qué es la tetralogía?
La forma clásica de la tetralogía incluye cuatro anomalías del corazón y sus mayores vasos sanguíneos: Cabalgamiento o dextraposición de la aorta (la arteria que lleva sangre oxigenada al cuerpo) que se traslada sobre el ventrículo derecho y la comunicación interventricular, en lugar de salir únicamente del ventrículo izquierdo