¿Cuál genotipo presentan los padres para que haya un hijo varón con hemofilia?
Los hombres tienen un cromosoma X que heredan de sus madres, y un cromosoma Y que heredan de sus padres. Las mujeres tienen dos cromosomas X: uno heredado de sus madres y otro de sus padres. Si el cromosoma X que un hombre hereda de su madre tiene el gene alterado o cambiado, ese hombre tendrá hemofilia.
¿Qué pasa con las mujeres que tienen hemofilia?
Las mujeres también pueden tener hemofilia, pero esto es mucho menos frecuente. En esos casos, los dos cromosomas X se ven afectados, o uno es afectado y el otro no está presente o está inactivo. En estas mujeres los síntomas de la hemorragia pueden ser similares a los de los hombres con hemofilia.
¿Cómo serán los hijos de un hombre Hemofilico XHY y una mujer sana XHXH?
Un hombre con hemofilia y una mujer portadora tienen:
- un 25\% (uno en cada cuatro) de probabilidad de tener un hijo con hemofilia,
- un 25\% de probabilidad de tener un hijo cuya sangre coagule normalmente,
- un 25\% de probabilidad de tener una hija portadora,
- un 25\% de probabilidad de tener una hija con hemofilia.
¿Cómo se coagula la sangre cuando se rompe un vaso sanguíneo?
En el torrente sanguíneo predominan generalmente los anticoagulantes, por lo que la sangre no se coagula mientras está en circulación en los vasos sanguíneos. Sin embargo, cuando se rompe un vaso, se «activan» los procoagulantes de la zona del tejido dañado y anulan a los anticoagulantes, y así aparece el coágulo.
¿Cuál es la genealogía de la hemofilia?
Constituye la genealogía de esta familia e indica en cada caso los genotipos probables. La hemofilia en el hombre depende de un alelo recesivo de un gen ligado al cromosoma X. Una mujer no hemofílica, cuyo padre era hemofílico, se casa con un hombre normal.
¿Cómo afecta la rotura del vaso a la coagulación sanguínea?
1 En respuesta a la rotura del vaso o una lesión de la propia sangre, tiene lugar una cascada compleja de reacciones químicas en la sangre que afecta a más de una docena de factores de la coagulación sanguínea. El resultado neto es la formación de un complejo de sustancias activadas llamadas en grupo activador de la protrombina.
¿Por qué la hemofilia es más frecuente en hombres que en mujeres?
Al estar ligada al cromosoma X, será mucho más frecuente en hombres que en mujeres, además en el caso de las mujeres portadoras, este gen suele resultar letal. Simulador: Practica con este simulador de herencia de la hemofilia. Una mujer no hemofílica, cuyo padre sí lo era, se emparejó con un hombre no hemofílico.