¿Cuál es la probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down?
Para que se tenga una idea, una mujer de 25 años tiene una probabilidad de 1 en 1250 casos de tener un bebé con Síndrome de Down; a los 30 años, de 1 en 1000; a los 35 años, de 1 en 400; a los 40 de 1 en 100, y a los 45 de 1 en 30.
¿Qué edad tienes más probabilidades de que tu bebé nazca con síndrome de Down?
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), 1 de cada mil 100 nacimientos vivos en todo el mundo lo padece, pero ¿sabes a qué edad tienes más probabilidades de que tu bebé nazca con Síndrome de Down? Este trastorno genético sucede cuando una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 habituales.
¿Cuántas personas tienen el síndrome de Down?
Se observa en todas las etnias y grupos socioeconómicos. Actualmente, según la Sociedad Nacional del Síndrome de Down (NDSS por sus siglas en inglés), más de 400.000 personas tienen el síndrome de Down en los Estados Unidos. 2.
¿Cuál es la relación entre el síndrome de Down y la edad de la madre?
A los 40, la cifra se incrementa a un bebé por cada 100 y a los 45, un bebé por cada 30. Lo anterior nos sugiere que la edad de la madre puede tener una relación directa con el Síndrome de Down.
Aunque la probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down puede ser estimada por medio de una revisión durante el embarazo, usted no experimentará ningún síntoma de tener un niño con este síndrome. Al nacer, los bebés con síndrome de Down suelen presentar ciertos signos característicos, entre ellos:
¿Cuáles son los factores de riesgo para tener un bebé con síndrome de Down?
Hay muchos componentes que pueden hacer que ciertas personas tengan mayores posibilidades de tener un bebé con síndrome de down, por lo que podemos decir que existen varios factores de riesgo que pueden desencadenar esta enfermedad y entre ellos podemos puntualizar: El incremento de edad.
¿Cómo saber si mi hijo tiene síndrome de Down?
Una mujer con riesgo de tener un hijo con síndrome de Down también puede hacerse un análisis de cromosomas utilizando su sangre. La sangre de la madre transporta el ADN del feto, donde se puede observar el cromosoma 21 extra.3 En general, luego se realiza una prueba más invasiva para confirmar el resultado del análisis de sangre.