Tabla de contenido
¿Cómo se puede diagnosticar antes del nacimiento el síndrome de Down?
Pruebas diagnósticas del síndrome de Down durante el embarazo:
- Amniocentesis: Toma una muestra de líquido amniótico, el líquido que rodea al feto.
- Muestra de vellosidades coriónicas (CVS): Toma una muestra de la placenta, el órgano que nutre al feto en el útero.
¿Cuándo se sabe si un feto tiene síndrome de Down?
Se realiza una ecografía detallada del feto cuando tiene de 18 a 20 semanas de edad gestacional, junto con un análisis de la sangre materna. En esta prueba se determina si el feto presenta los rasgos físicos asociados al síndrome de Down.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Down al nacer?
Un médico con frecuencia puede hacer un diagnóstico del síndrome de Down al nacer con base en la apariencia del bebé. El médico puede escuchar un soplo cardíaco al auscultar el pecho del bebé con un estetoscopio.
¿Qué pasa con los niños con síndrome de Down?
La mayoría de los niños con síndrome de Down tienen deterioro cognitivo de leve a moderado. Presentan retrasos en el lenguaje y problemas de memoria a corto y largo plazo. Cuándo consultar al médico. Los niños con síndrome de Down suelen recibir el diagnóstico antes del nacimiento o al nacer.
¿Cómo saber si mi bebé tiene síndrome de Down?
La PUBS brinda el diagnóstico más preciso del síndrome de Down durante el embarazo, pero no puede hacerse hasta tarde en el embarazo, entre las semanas 18 y 22 A su bebé se le puede hacer una prueba de sangre para examinar sus cromosomas. Esta prueba le dice con certeza si su bebé tiene síndrome de Down.
¿Qué es el síndrome de Down y cómo detectarlo?
A veces, dan un resultado normal y no detectan un problema que sí existe. Una nueva prueba que está disponible desde el 2010 para la detección de ciertos problemas cromosómicos, incluido el síndrome de Down, analiza la sangre de la madre a fin de detectar los pequeños pedazos del ADN del bebé en gestación que circulan por la sangre de la madre.