Tabla de contenido
¿Cómo diagnosticar la hemofilia tipo A?
El diagnóstico incluye pruebas de detección y análisis del factor de coagulación. Las pruebas de detección son análisis de sangre que muestran si la sangre se coagula de manera adecuada.
¿Qué es el factor VIII y IX?
El factor VIII, junto con el factor IX, participa en la creación de una «red» que cierra un vaso sanguíneo desgarrado. Un gen anormal puede hacer que algunos niños no tengan suficiente factor VIII y esto provoca un trastorno de la sangre que recibe el nombre de hemofilia A.
¿Cuál es la peor hemofilia?
Es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor IX de coagulación de la sangre. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para controlar el sangrado.
¿Quién puede realizar la prueba diagnóstica de la hemofilia al bebé?
De hecho, se estima que uno de cada tres recién nacidos diagnosticados de hemofilia no tienen ningún familiar que haya padecido este problema. En este sentido, un médico puede realizar la prueba diagnóstica de la hemofilia al bebé si se da alguna de estas situaciones:
¿Cómo saber si un recién nacido tiene hemofilia?
Si un recién nacido muestra ciertos signos de hemofilia, un médico puede hacerle análisis para detectar la enfermedad. El diagnóstico incluye pruebas de detección y análisis del factor de coagulación. Las pruebas de detección son análisis de sangre que muestran si la sangre se coagula de manera adecuada.
¿Es posible determinar si el feto se ve afectado por la hemofilia?
En el caso de personas que tienen antecedentes familiares de hemofilia, es posible determinar durante el embarazo si el feto se ve afectado por la hemofilia. Sin embargo, el análisis presenta algunos riesgos para el feto.
¿Qué son las pruebas genéticas de hemofilia?
Las pruebas pueden identificar a mujeres y niñas que portan el gen de la hemofilia. Las pruebas genéticas se pueden hacer durante el embarazo en un bebé que está en el vientre materno. Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A and B.