¿Qué tipo de trastorno es el síndrome de Down?
El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.
¿Por qué se llama síndrome de Down?
Historia. El síndrome de Down debe su nombre al apellido del médico británico John Langdon Haydon Down, que fue el primero en describir en 1866 las características clínicas que tenían en común un grupo concreto de personas, sin poder determinar su causa.
¿Qué pasa si dos padres tienen síndrome de Down?
Es hereditario – Falso En este caso, el cromosoma número 21 de uno de los progenitores en lugar de estar libre, se presenta unido a otro (normalmente el número 14). Cuando el progenitor aporta ese 14+21 y además el 21 libre, su hijo nacerá con el síndrome de Down por herencia.
¿Qué es el síndrome de Down en biologia?
Un poquito de biología. El síndrome de Down o trisomía 21 es una entidad que aparece en la especie humana como resultado de una anomalía cromosómica por la que los núcleos de las células del organismo humano poseen 47 cromosomas en lugar de 46.
¿Quién fue el que descubrio el síndrome de Down?
En 1866, el Dr. John Langdon Haydon Down trabajaba en un hospital inglés atendiendo a personas con discapacidades mentales. Descubrió que muchas de estas personas compartían ciertos rasgos físicos, unos rasgos que ahora relacionamos con el síndrome de Down.
¿Cuál es el origen del síndrome de Down?
Todas las primeras descripciones del síndrome de Down, relacionaban su origen a diversas enfermedades de los padres, e incluso, establecieron su patogenia tomando como base una involución o retroceso a un estado filogenético considerado más primitivo.
¿Cómo ayudar a las personas con síndrome de Down?
En el caso específico del síndrome de Down, como ya se mencionó, varias organizaciones cumplen la extraordinaria misión de ayudar a las personas con esta discapacidad, entre todas ellas se puede mencionar DOWN ESPAÑA.
¿Cuál es el riesgo de tener un hijo con síndrome de Down?
El riesgo para las mujeres de tener un hijo con síndrome de Down se incrementa a medida que envejecen y es significativamente mayor entre mujeres de 35 años en adelante. Las parejas que ya tienen un bebé con este síndrome tienen un mayor riesgo de tener otro bebé con el mismo trastorno.
¿Cómo saber si mi bebé tiene síndrome de Down?
A medida que los niños con el síndrome de Down crecen y se vuelven conscientes de sus limitaciones, también pueden sentir frustración e ira. Un médico con frecuencia puede hacer un diagnóstico del síndrome de Down al nacer con base en la apariencia del bebé.