Tabla de contenido
- 1 ¿Qué gen afecta el síndrome de Tourette?
- 2 ¿Cómo se hereda el síndrome de Tourette?
- 3 ¿Cuáles son los cromosomas que se afectan en la enfermedad de Parkinson?
- 4 ¿Cómo se descubrio el síndrome de Tourette?
- 5 ¿Qué parte del cerebro se daña con el síndrome de Tourette?
- 6 ¿Cómo afecta el Tourette en el aprendizaje?
¿Qué gen afecta el síndrome de Tourette?
Investigadores de la Universidad de Yale (Estados Unidos) publican en «Science» haber identificado un gen que contribuye al desarrollo del síndrome de Tourette, aunque creen que otros muchos genes también están implicados probablemente en este complejo trastorno.Se trata del gen llamado SLITRK1, que parece contribuir a …
¿Qué tipo de mutación es el síndrome de Tourette?
La mayoría de las personas con síndrome de Tourette no tienen una mutación en el gen SLITRK1. Debido a que las mutaciones se han descrito en tan pocas personas con esta alteración, no se ha confirmado la asociación del gen SLITRK1 con el síndrome de Tourette.
¿Cómo se hereda el síndrome de Tourette?
Esto significa que la mayoría de las personas que tienen Tourette no tienen un solo gen inactivo, sino que heredan cientos de pequeños cambios de ADN de ambos padres que se combinan para causar el síndrome», explica uno de los autores del estudio, Jeremiah Scharf.
¿Cómo afecta el síndrome de Tourette en el lenguaje?
Los niños con síndrome de Tourette procesan el lenguaje con mayor rapidez. Relacionan esta capacidad con las alteraciones cerebrales relacionadas con el trastorno y los tics. Movimientos rápidos, espasmos musculares, sonidos involuntarios. Los primeros síntomas del síndrome de Tourette aparecen durante la infancia.
¿Cuáles son los cromosomas que se afectan en la enfermedad de Parkinson?
Los investigadores especulan que la disfunción mitocondrial en las células nerviosas productoras de dopamina puede desempeñar un papel importante en la causa de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson. El gen PARK7, situado en el brazo corto del cromosoma 1 (1p36.23), codifica la proteína DJ-1.
¿Quién descubrió el síndrome de Tourette?
El síndrome de Tourette recibe el nombre por Georges Gilles de la Tourette, quien fue el primero en describir este trastorno en 1885. Es probable que este síndrome se transmita de padres a hijos. El síndrome puede estar ligado a problemas en ciertas zonas del cerebro.
¿Cómo se descubrio el síndrome de Tourette?
¿Por qué se da la enfermedad de Tourette?
Es un trastorno complejo que, probablemente, se desencadena a causa de una combinación de factores heredados (genéticos) y ambientales. Las sustancias químicas en el cerebro que transmiten impulsos nerviosos (neurotransmisores), como la dopamina y la serotonina, pueden estar involucradas.
¿Qué parte del cerebro se daña con el síndrome de Tourette?
– Circuito prefrontal dorsolateral (cognitivo, déficit atencio- nales), que conecta las áreas 9 y 10 de Brodmann con la par- te dorsolateral de la cabeza del núcleo caudado, y que pare- ce estar involucrado con funciones ejecutivas y el planea- miento motor.
¿Cómo se comporta un niño con síndrome de Tourette?
Acerca de los tics
- Tics de tipo motriz: son movimientos repentinos y aparentemente incontrolables, como pestañeo exagerado, muecas, sacudidas de la cabeza o encogimiento de los hombros.
- Tics de tipo vocal: como aclararse la garganta, aspirar por la nariz o murmurar.
¿Cómo afecta el Tourette en el aprendizaje?
ST en el rendimiento escolar Los tics y otros síntomas del Tourette pueden afectar habilidades relacionadas con la escritura manual, la lectura (deletreo), la resolución de problemas, el cálculo aritmético y el manipulado de enseres, entre otras áreas del aprendizaje.
¿Cómo se hereda el Parkinson?
–El Parkinson se hereda. En la mayoría de casos la herencia genética no influye en el desarrollo de esta enfermedad, sin embargo, entre el 5-10\% de los casos son familias que sufren una alteración genética que hace que pueda afectar a diferente miembros de la unidad familiar.