Tabla de contenido
¿Cuál es el receptor de la lidocaína?
La lidocaína se une en forma reversible a un sitio específico (receptor) del conducto de sodio de la membrana neural y bloquea el paso del ion, acción que impide la despolarización, estabiliza la membrana e inhibe la generación y la conducción del impulso en todas las fibras nerviosas: sensoriales, motoras y autónomas.
¿Qué tipo de Antiarritmico es la lidocaína?
Descripción: Anestésico local tipo amida y antiarrítmico de clase IB. Debido a su estrecho margen terapéutico, en el tratamiento de urgencias cardiológicas se recomienda monitorizar las concentraciones plasmáticas.
¿Qué causa la lidocaina intravenosa?
Finalmente, la lidocaína intravenosa está asociada a efectos adversos dosis-dependiente que incluyen mareos, sedación o tinnitus, y en dosis mayores convulsiones y arritmia.
¿Cómo producen analgesia los opioides?
Los opioides se unen a receptores específicos ubicados principalmente en el sis- tema nervioso central (SNC) y reproducen los efectos de los li- gandos endógenos (encefalinas y ß-endorfinas), que modulan en sentido inhibitorio la nocicepción.
¿Cómo funciona la lidocaína?
La lidocaína fue descrita como anestésico local. Es bien sabido que, como tal, actúa a través del bloqueo de canales de sodio de la membrana celular de neuronas periféricas sensitivas, impidiendo el movimiento de iones de sodio y potasio a través de los receptores del nervio y por lo tanto, la conducción nerviosa.
¿Dónde actúa la lidocaína como antiarrítmico?
La lidocaína es un fármaco que actúa disminuyendo la sensibilidad del corazón a los impulsos nerviosos. Estos impulsos eléctricos son los que controlan la actividad de este órgano, ya que pasan a través del músculo cardiaco y provocan la contracción de las cámaras del corazón (aurículas y ventrículos).
¿Qué pasa si se inyecta lidocaína intravenosa?
Se registró la presencia de posibles efectos adversos vinculados a la administración de lidocaína o morfina, tales como reacción alérgica, desorientación, excitación, temblor, nistagmo y adormecimiento peribucal; o sedación, náuseas o vómitos, prurito o retención aguda de orina.
¿Qué pasa si se aplica lidocaína intravenosa?
Concluimos que el uso de lidocaína endovenosa perioperatoria probablemente resulta en una disminución clínicamente irrelevante del dolor y la duración de la estadía hospitalaria, pero que probablemente previene la presencia de náuseas y vómitos postoperatorios.
¿Cuál es la diferencia entre fentanilo y morfina?
Para tratar pacientes con dolor crónico y severo, debe tomarse en cuenta que ciertos fabricantes consideran correcta la comparación con morfina, pudiendo 100 mg/h de fentanilo equivalente a, aproximadamente, 60 mg/d de morfina administrada por vía intramuscular, mientras que es administrada por vía oral, puede ser equivalente a 360 mg/d.
¿Cuál es el efecto analgésico del fentanilo?
El efecto analgésico que presenta el fentanilo, al igual que el resto de los analgésicos opioides sintéticos, es debido a tres receptores estereoespecíficos presinápticos y postsinápticos (μ), (K), (δ) los cuales están ubicados tanto en el sistema nervioso como en otros varios tejidos.
¿Cuáles son las moléculas de fentanilo?
A partir de la estructura del fentanilo se han sintetizado diversas moléculas ( alfentanilo, remifentanilo, sufentanilo, carfentanilo ). Todas ellas son potentes agonistas bastante selectivos de receptores μ.
¿Cuáles son los derivados del fentanilo?
Derivados del fentanilo. A partir de la estructura del fentanilo se han sintetizado diversas moléculas ( alfentanilo, remifentanilo, sufentanilo, carfentanilo ). Todas ellas son potentes agonistas bastante selectivos de receptores μ. [.