Tabla de contenido
- 1 ¿Qué provoca la no disyunción?
- 2 ¿Qué causa una aneuploidía?
- 3 ¿Cuáles son las aneuploidías más importantes de los seres humanos?
- 4 ¿Qué es una persona Down?
- 5 ¿Cuáles son las alteraciones genéticas causadas por disyunción en la meiosis?
- 6 ¿Cuáles son las causas de las aneuploidías?
- 7 ¿Qué es la no disyunción?
- 8 ¿Cuáles son los cambios cromosómicos que dan lugar a la aneuploidía?
¿Qué provoca la no disyunción?
La no segregación es el fracaso de los cromosomas homólogos en separarse correctamente durante la meiosis. Esto resulta en la producción de gametos que contienen una cantidad de cromosomas mayor o menor a la encontrada en una célula normal. Consecuentemente, el individuo puede desarrollar una trisomía o monosomía.
¿Qué causa una aneuploidía?
La aneuploidía se produce cuando hay uno o más cromosomas de más o de menos. La aneuploidía se produce en una etapa temprana del desarrollo del óvulo fertilizado. La mutación cromosómica causa afecciones genéticas como el síndrome de Down y el síndrome de Turner.
¿Cuáles son los tipos de aneuploidías en humanos?
Tipos de aneuploidías
- Nulisomía, en la que faltan un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas).
- Monosomía (2n-1 cromosomas).
- Disomía (2n cromosomas).
- Trisomía (2n+1 cromosomas).
- Tetrasomía (2n+2 cromosomas).
- Pentasomía (2n+3 cromosomas).
¿Cuáles son las aneuploidías más importantes de los seres humanos?
Existen varios tipos de aneuploidías en el hombre:
- Nulisomía, en la que faltan un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas).
- Monosomía (2n-1 cromosomas).
- Disomía (2n cromosomas).
- Trisomía (2n+1 cromosomas).
- Tetrasomía (2n+2 cromosomas).
- Pentasomía (2n+3 cromosomas).
¿Qué es una persona Down?
El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.
¿Qué relación existe entre la no disyunción de cromosomas durante la meiosis y la aparición de enfermedades como el síndrome de Down?
Puesto que la no-disyunción del cromosoma 21 puede aparecer en cualquiera de los gametos, el origen del síndrome de Down puede ser tanto paterno como materno. Pero se ha comprobado que el origen de la trisomía 21 se debe mayoritariamente a que la no-disyunción tiene lugar en el óvulo (93 \% de los casos).
¿Cuáles son las alteraciones genéticas causadas por disyunción en la meiosis?
Síndromes genéticos más comunes
- Síndrome de Down (Trisomia 21)
- Síndrome de Turner.
- Síndrome de X frágil.
- Síndrome de Williams.
- Síndrome de Angelman.
- Síndrome de Prader-Willi.
- Síndrome de Edwards.
¿Cuáles son las causas de las aneuploidías?
La adición o pérdida de uno o más cromosomas altera el equilibrio en las células y, en la mayoría de los casos, no es compatible con la vida. Las aneuploidías son causadas principalmente por una no disyunción durante la meiosis o mitosis.
¿Cuáles son los diferentes tipos de mutaciones aneuploide?
En un mismo individuo se puede producir más de una mutación aneuploide, resultando en individuos doble trisómicos (2n+1+1), doble monosómicos, nuli tetrasómicos, etc. Se han llegado a obtener de forma experimental organismos séxtuplo-monosómicos, como es el caso del trigo blanco (Triticum aestivum).
¿Qué es la no disyunción?
La no disyunción puede ocurrir durante la mitosis, la meiosis I o la meiosis II. Las células somáticas, o células del cuerpo, se dividen para reparar, crecer y mantener los tejidos.
¿Cuáles son los cambios cromosómicos que dan lugar a la aneuploidía?
Los cambios cromosómicos que dan lugar a la aneuploidía pueden ocasionarse por dos razones. La primera, porque se presenta un retraso notable en la meiosis del cromosoma ocasionando que este se pierda durante la anafase (etapa en que se separan los cromosomas).