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¿Cuál es el genotipo del síndrome de Turner?
El síndrome de Turner es una enfermedad genética que afecta generalmente a las hembras. Presenta una frecuencia de 4 cada 10 000 recién nacidas vivas. 1 Su cuadro clínico se caracteriza por una variedad de anomalías: esqueléticas, linfoedémicas y gonadales , que conforman el conocido fenotipo turneriano.
¿Cuántos cromosomas tiene un niño con síndrome de Turner?
Los resultados que indican la presencia de un síndrome de Turner muestran la presencia de solo 45 cromosomas, en vez de 46. Algunas niñas con síndrome de Turner tienen dos cromosomas X, pero hay uno al que le falta un trozo.
¿Cuál es el tiempo de vida del síndrome de Turner?
Las pacientes con síndrome de Turner parecieran tener una expectativa de vida disminuida, principalmente por las complicaciones cardíacas y la diabetes. 100 En nuestra serie de 532 pacientes nacidas vivas, 30 murieron, 13 por problemas cardíacos (media de edad, 27.9±25.5 años; rango: del nacimiento a los 80.2 años).
¿Cuáles son las alteraciones genéticas del síndrome de Turner?
Las alteraciones genéticas del síndrome de Turner pueden ser una de las siguientes: Monosomía. La ausencia completa de un cromosoma X generalmente ocurre debido a un error en el espermatozoide del padre o en el óvulo de la madre. Esto ocasiona que cada célula del cuerpo tenga un solo cromosoma X. Mosaicismo.
¿Qué es el síndrome de Turner?
El síndrome de Turner es un trastorno causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esta enfermedad afecta solo a las mujeres. El síndrome de Turner es un trastorno causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esta enfermedad afecta solo a las mujeres.
¿Cuáles son las complicaciones del síndrome de Turner durante el embarazo?
Como las mujeres con síndrome de Turner tienen más riesgo de presentar complicaciones durante el embarazo, como presión arterial alta y disección aórtica, un cardiólogo debe evaluarlas antes del embarazo. Biblioteca Nacional de Medicina (National Library of Medicine). Turner syndrome (Síndrome de Turner).
¿Cómo ayuda la hormona del crecimiento a una niña con síndrome de Turner?
La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. El estrógeno y otras hormonas a menudo se inician cuando la niña tiene 12 o 13 años de edad. Esto ayuda a estimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico, otras características sexuales y a incrementar su estatura.