Tabla de contenido
- 1 ¿Qué permisos se necesitan para una farmacia?
- 2 ¿Cuál es la Ley que regula la administración de medicamentos?
- 3 ¿Cómo hago para poner una farmacia?
- 4 ¿Qué Ley deroga la Ley Núm 282 del 15 de mayo de 1945?
- 5 ¿Qué es la evaluación y selección de medicamentos?
- 6 ¿Cuáles son los criterios para la selección de medicamentos?
¿Qué permisos se necesitan para una farmacia?
Trámites y documentos
- Alta en la Secretaría de Hacienda y Crédito Público.
- Licencia de Uso de suelo.
- Constancia de protección civil.
- Aviso de funcionamiento ante la Secretaría de Salud (COFEPRIS)
- Comprobante de domicilio de la farmacia.
- Procedimientos Normalizados de Operación, (PNO) entre otros.
¿Cuál es la Ley que regula la administración de medicamentos?
El Page 4 “Ley de Farmacia de Puerto Rico» [Ley 247-2004, según enmendada] Rev. 04 de noviembre de 2020 www.ogp.pr.gov Página 4 de 55 registro se radicará por escrito de forma electrónica o en las oficinas de la División de Farmacias y Medicamentos adscrita a la Secretaría Auxiliar para la Reglamentación y Acreditación …
¿Cuántas veces se puede repetir la revalida de técnico de farmacia?
El aspirante, de no obtener la calificación mínima, podrá repetir el examen hasta un máximo de cinco (5) veces. A los fines de expedir el certificado, el examen caducará transcurridos seis (6) años desde su aprobación.
¿Cuál es el proposito de la Ley 247 de farmacia?
El propósito de esta Ley es promover, preservar y proteger la salud, la seguridad y el bienestar público mediante el control y reglamentación efectivo de la práctica de farmacia y el licenciamiento, control y reglamentación de los establecimientos y personas que manufacturan, distribuyen, dispensan y expenden …
¿Cómo hago para poner una farmacia?
Revise el Instructivo «Autorización y permiso de funcionamiento de farmacias y botiquines privados«. Llene la solicitud (descárguela aquí) dirigida al Director Técnico de Buenas Prácticas y Permisos. Entréguelo en Secretaría General de la Oficina Matriz o en cualquier Coordinación Zonal (conozca las direcciones aquí)
¿Qué Ley deroga la Ley Núm 282 del 15 de mayo de 1945?
NUM. 282 DE 15 DE MAYO DE 1945, SEGUN ENMENDADA Y LAS DISPOSICIONES FEDERALES ESTABLECIDAS EN EL «PRESCRIPTION DRUG MARKETING ACT- 1987», Y PARA DEROGAR EL REGLAMENTO NUM. 79 APROBADO EL 17 DE SEPTIEMBRE DE 1992. de septiembre de 1992.
¿Cuál es la Ley que establece el intercambio de medicamentos bioequivalentes?
Se enmienda la Ley Núm. 11 de 23 de junio de 1976, según enmendada, para transferir a la presente ley las disposiciones que regulan el intercambio de medicamentos bioequivalentes, estableciendo mecanismos que facilitan el proceso.
¿Quién decide el consumo de medicamentos?
Un asunto relevante. Para una proporción considerable de medicamentos (así, para las especialidades publicitarias, OTC, de venta sin receta y control médico), no es el pediatra prescriptor sino el usuario-paciente quien decide su consumo, en ocasiones con la participación del farmacéutico-dispensador (19-24).
¿Qué es la evaluación y selección de medicamentos?
Como el mercado y el conocimiento sobre el medicamento están siempre en evolución, la evaluación y selección de medicamentos deben constituir un proceso continuo y multidisciplinario. Idealmente la selección de medicamentos debería derivar de las guías de práctica clínica, siempre y cuando sean de calidad.
¿Cuáles son los criterios para la selección de medicamentos?
Los criterios, reconocidos por la Organización Mundial de la Salud, que nos van a guiar para la selección de medicamentos son eficacia, seguridad, coste y conveniencia 1,2. 1. Eficacia Los estudios que mejor nos informan de la eficacia de una intervención son los ensayos clínicos controlados y aleatorizados, y las revisiones sistemáticas de estos.
¿Por qué es importante la selección de medicamentos en los clínicos?
Los clínicos se encuentran con una amplia y creciente oferta de medicamentos que sobrepasa la capacidad de conocimientos para su uso. Para una terapéutica racional, se hace imprescindible una adecuada selección de los medicamentos con pruebas de eficacia y seguridad y que aporten beneficios a los pacientes al menor coste posible.