¿Cómo me detectaron esclerosis múltiple?
La prueba más determinante, capaz de detectar placas o cicatrices que podrían estar causadas por la Esclerosis Múltiple, es la resonancia magnética (RM). La RM permite obtener de forma no invasiva imágenes muy precisas del cerebro y ha supuesto un avance clave en el diagnóstico de esta enfermedad neurodegenerativa.
¿Qué le pasa a una persona con esclerosis múltiple?
Con la esclerosis múltiple , el sistema inmunitario ataca la vaina protectora (mielina) que recubre las fibras nerviosas y causa problemas de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo. Con el tiempo, la enfermedad puede causar el deterioro o daño permanente de los nervios.
¿Por qué la FDA no aprueba los productos de tabaco?
La FDA no aprueba los productos de tabaco. No hay tal cosa como un producto de tabaco seguro, de modo que la norma de seguridad y eficacia de la FDA para la evaluación de productos médicos no es pertinente para los productos de tabaco.
¿Por qué la FDA aprueba los nuevos medicamentos y productos biológicos?
La FDA aprueba nuevos medicamentos y productos biológicos. Los nuevos medicamentos y productos biológicos deben comprobar que son seguros y eficaces, a satisfacción de la FDA, antes de que las empresas puedan comercializarlos en el comercio interestatal.
¿Qué son las vacunas aprobadas por la FDA?
Las vacunas aprobadas por la FDA se someten al proceso estándar de la agencia para revisar la calidad, seguridad y eficacia de los productos médicos. Para todas las vacunas, la FDA evalúa los datos y la información incluidos en la solicitud de licencia biológica (BLA, por sus siglas en inglés) presentada por el fabricante.
¿Por qué la FDA no aprueba los suplementos alimenticios?
La FDA no aprueba los suplementos alimenticios. A diferencia de los nuevos medicamentos, la FDA no evalúa ni aprueba los suplementos alimenticios en función de su seguridad y eficacia.