Que es el PKU en bebes?

¿Qué es el PKU en bebés?

Descripción general. La fenilcetonuria, también denominada «PKU», es un trastorno hereditario poco frecuente que provoca la acumulación de un aminoácido denominado «fenilalanina» en el organismo. La fenilcetonuria es causada por un defecto en el gen que ayuda a crear la enzima necesaria para descomponer la fenilalanina …

¿Como debe ser la dieta de un bebé al que se le ha diagnosticado fenilcetonuria?

Los niños y los adultos con fenilcetonuria deben seguir una dieta baja en proteínas. Deben evitar alimentos de alto contenido en proteínas, como la leche, los lácteos, la carne, los huevos, los frutos secos, la soja y las alubias.

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¿Cómo se detecta la PKU?

Los profesionales de la salud realizan una prueba de detección de la PKU utilizando unas gotas de sangre extraídas del talón del bebé. La muestra de sangre, que también puede usarse para detectar otras enfermedades, se analiza en un laboratorio para determinar si contiene demasiada fenilalanina.

¿Cuánto se demora el resultado del PKU?

¿Cuánto demora la entrega de los resultados? Ya que el objetivo es pesquisar rápidamente a los pacientes afectados, los resultados serán entregados 5 días después de la llegada de las muestras a nuestro Laboratorio.

¿Qué puede comer una persona con fenilcetonuria?

Las personas con fenilcetonuria se alimentan a base de frutas y verduras (iStock)

  • Quienes la padecen tienen que evitar comer carnes, lácteos, huevos, legumbres y sus derivados.
  • La pesquisa neonatal es obligatoria en todo el mundo y debe realizarse a las 48 horas de vida (iStock)
  • ¿Qué leche debe tomar un bebé con fenilcetonuria?

    Leche maternizada para bebés y niños pequeños. Como la leche maternizada común para lactantes y la leche materna contienen fenilalanina, los bebés con fenilcetonuria necesitan consumir una leche maternizada para lactantes sin fenilalanina.

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    ¿Que comer con fenilcetonuria?

    ¿Cómo eliminar la fenilalanina?

    El tratamiento principal para la fenilcetonuria incluye lo siguiente: Una dieta de por vida muy limitada en proteínas porque los alimentos con proteínas contienen fenilalanina….Qué alimentos evitar

    1. Leche.
    2. Huevos.
    3. Queso.
    4. Nueces.
    5. Soja.
    6. Frijoles.
    7. Pollo.
    8. Carne de res.

    ¿Dónde se acumula la fenilalanina?

    La fenilalanina se encuentra en alimentos que contienen proteína. Sin la enzima, los niveles de fenilalanina se acumulan en el cuerpo. Esta acumulación puede dañar el sistema nervioso central y ocasionan daño cerebral.

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