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¿Qué quiere decir trisomía 21 en el síndrome de Down?
Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21. El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es ‘trisomía’. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21.
¿Qué es el cromosoma 21?
El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.
¿Cuándo se produce la trisomía 21?
La trisomía 21 mosaico ocurre cuando el error en la división celular sucede en una etapa temprana del desarrollo pero luego de la unión entre un óvulo y un espermatozoide normales.
¿Qué es una trisomía y ejemplos?
El término «trisomía» se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas. Por ejemplo, si un bebé nace con tres cromosomas 21 en lugar del par habitual, se diría que posee «trisomía 21». La trisomía 21 también se conoce como síndrome de Down.
¿Cuántos cromosomas sexuales tiene una persona con síndrome de Down?
La mayoría de las personas tiene 23 pares de cromosomas, es decir, un total de 46. Pero los bebés que nacen con síndrome de Down tienen un cromosoma de más (47 en vez de 46) o bien un cromosoma provisto de una parte adicional.
¿Cuál es la diferencia entre la trisomía 21 y el síndrome de Down?
Si bien es similar a la trisomía 21 simple, la diferencia es que el cromosoma 21 adicional está presente en algunas, pero no en todas las células, del individuo. Este tipo de síndrome de Down es causado por una división celular anormal después de la fertilización.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Down?
Los síntomas asociados con el síndrome son retraso mental, rasgos faciales muy distintivos, y un mayor riesgo de defectos del corazón y problemas digestivos que pueden variar de leves a severos. El riesgo de tener un hijo con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre en el momento de la concepción.
¿Cuál es el riesgo de concebir una persona con síndrome de Down?
El riesgo de concebir una persona con síndrome de Down aumenta gradualmente después de los 35 años, aunque existe el riesgo en cualquier edad y la mayoría de los niños y niñas con síndrome de Down nacen de mujeres menores de 35 años ya que las mujeres más jóvenes tienden a tener más hijos.
¿Cuánto tiempo vive un bebé con el síndrome de Down?
En los Estados Unidos, el Síndrome de Down ocurre en 1 de cada 800 bebés con tan mucho como 6,000 nacido con el Síndrome de Down cada año. Está estimado que casi 85\% de los bebés con el Síndrome de Down sobreviven un año y 50\% de ellos vivirán más que 50 años.