Tabla de contenido
¿Qué es la CMT?
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos nerviosos genéticos. Su nombre se debe a los tres médicos que la identificaron por primera vez. En los Estados Unidos, la CMT afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 personas.
¿Qué afecta Charcot-Marie-Tooth?
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es una neuropatía hereditaria en la cual los músculos de la parte inferior de las piernas se debilitan y consumen (se atrofian). La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth afecta los nervios que controlan el movimiento muscular y los que transmiten la información sensorial al cerebro.
¿Cómo detectar Charcot Marie Tooth?
Diagnóstico
- Signos de debilidad muscular en los brazos, las piernas, las manos y los pies.
- Disminución en la masa muscular en la parte inferior de las piernas, lo que produce una apariencia de botella de champaña invertida.
- Reducción de los reflejos.
- Pérdida sensitiva en los pies y las manos.
¿Quién descubrimiento la enfermedad de Charcot Marie Tooth?
Jean Martin Charcot, Pierre Marie y Howard Henry Tooth, describieron la enfermedad que lleva sus nombres (Charcot-Marie-Tooth) a finales del siglo XIX.
Is CMT contagiosa?
El CMT no es contagiosa. El CMT se hereda. Las formas más comunes de CMT se transmiten de una generación a la siguiente, lo que significa que es heredada dominantemente. Algunas formas de CMT se heredan recesivamente –una persona puede verse afectada a pesar de que los padres no tengan CMT.
How many people are affected by CMT?
CMT afecta a todas las personas, todas las razas y todos los grupos étnicos en todo el mundo, afectando a cerca de 2.8 millones de personas. ¿De dónde viene el nombre de CMT?
What does CMT stand for?
¿Qué es la enfermedad de Charcot–Marie–Tooth (CMT)? ¿Qué es la enfermedad de Charcot–Marie–Tooth (CMT)? Camp Footprint Registration is Open! The CMTA’s Camp Footprint is the only camp in the United States just for kids with CMT! It is an annual, FREE, six-day sleepaway camp for youth (ages 10-18) with CMT.
Why does my child have CMT?
Si el niño hereda un gen CMT mutado de cada uno de sus padres (la posibilidad de que esto ocurra es 1 de cada 4), entonces el niño va a desarrollar CMT. A veces, la mutación que causa el CMT ocurre espontáneamente durante el proceso que produce los óvulos o esperma.